钳工工艺学第五版教学计划

钳工工艺学第五版教学计划（锦集15篇）。

一）钳工工艺学第五版教学计划

那次会计改革的“一个显著特点是国家会计管理部门改变了新中国成立以来一直沿用的通过制定和审定分部门、分所有者的统一会计制度来规范各基层单位会计工作的模式，而代之以制定所有企业均适用的会计准则来指导会计核算工作的模式”(阎达五，系列教材第一版总序)。在编写系列教材第一版时我们关注两个重点：一是适应我国会计制度从苏联模式向以美国为代表的西方模式的转变，教材的编写遵循1992年颁布的“两则两制”(“两则”是指《企业会计准则》与《企业财务通则》，“两制”是指行业会计制度与行业财务制度)的要求;二是教材之间尽可能避免重复。1993年7月起开始陆续出版的系列教材第一版，共有9本，即《初级会计学》、《财务会计学》、《成本会计学》、《经营决策会计学》、《责任会计学》、《高级会计学》、《财务管理学》、《审计学》、《计算机会计学》。

系列教材第二版从1997年10月起陆续出版。第二版的主要变化是根据各兄弟院校的'课程设置情况，将《经营决策会计学》与《责任会计学》合并为《管理会计学》。

系列教材第三版从2001年11月起陆续出版。“第三版修订工作除了因国家修订《会计法》、国务院颁布《企业财务会计报告条例》、财政部修订和颁布《企业具体会计准则》以及颁布新的《企业会计制度》等法律、法规需要进一步协调原教材与现行规章制度不够衔接之处外，还尽可能吸收了一些国内外财会理论界近年来所取得的新的理论研究成果”(阎达五，系列教材第三版总序)。

2006年7月开始出版的系列教材第四版，修改了原教材与2007年1月1日开始实施的新《企业会计准则》和《注册会计师审计准则》之间的不协调之处，并将《计算机会计学》更名为《会计信息系统》。

二）钳工工艺学第五版教学计划

绪言

一、互换性概述

二、公差与配合标准发展简介

三、计量技术发展简介

四、优先数和优先数系第一章 孔与轴的极限与配合

第一节 概述

第二节 极限与配合的基本词汇

第三节 极限与配合国家标准

第四节 国家标准规定的分差带与配合

第五节 公差与配合的选用

第六节 线性尺寸的未注公差

第二章 长度测量基础

第一节 测量的基本概念

第二节 尺寸传递

第三节 测量仪器与测量方法的分类

第四节 测量技术的部分常用术语

第五节 常用长度测量仪器

第六节 坐标测量机中的.光栅与激光测量原理

第七节 探针扫描显微镜简介

第八节 测量误差和数据处理

第九节 计量器具的选择

第三章 形状和位置公差及检测

第一节 概述

第二节 形位公差的标注

第三节 形状公差

第四节 位置公差

第五节 公差原则

第六节 形位公差的选择

第七节 形位误差检测原则

第四章 表面粗糙度及检测

第一节 表面粗糙度

第二节 零件表面粗糙度参数值的选择

第三节 表面粗糙度的测量

第五章 光滑极限量规

第一节 基本概念

第二节 泰勒原则

第三节 量规公差带

第四节 量规设计

第六章 滚动轴承的公差与配合

第一节 概述

第二节 滚动轴承的公差等级

第三节 滚动轴承内径和外径的公差带及其特点

第四节 滚动轴承与轴和外壳孔的配合及其选择

第七章 尺寸链

第一节 概述

第二节 尺寸链的计算

第三节 解装配尺寸链的其他方法

第八章 圆锥的公差配合及检测

第一节 锥度与锥角

第二节 圆锥公差

第三节 圆锥配合

第四节 锥度的测量

第九章 螺纹公差及检测

第十章 键和花键的公差与配合

第十一章 渐开线圆术齿轮精度及检测

三）钳工工艺学第五版教学计划

绪论

第一章　自动控制系统基本概念

第一节　化工自动化的主要内容

第二节　自动控制系统的基本组成及表示形式

一、自动控制系统的基本组成

二、自动控制系统的表示形式

第三节　自动控制系统的分类

第四节　自动控制系统的过渡过程和品质指标

一、控制系统的静态与动态

二、控制系统的过渡过程

三、控制系统的品质指标

四、影响控制系统过渡过程品质的主要因素

习题与思考题

第二章　过程特性及其数学模型

第一节　化工过程的特点及其描述方法

第二节　对象数学模型的建立

一、建模目的

二、机理建模

三、实验建模

第三节　描述对象特性的参数

一、放大系数K

二、时间常数T

三、滞后时间τ

习题与思考题

第三章　检测仪表与传感器

第一节　概述

一、测量过程与测量误差

二、仪表的性能指标

三、工业仪表的分类

第二节　压力检测及仪表

一、压力单位及测压仪表

二、弹性式压力计

三、电气式压力计

四、智能型压力变送器

五、压力计的选用及安装

第三节　流量检测及仪表

一、概述

二、差压式流量计

三、转子流量计

四、椭圆齿轮流量计

五、电磁流量计

六、漩涡流量计

七、质量流量计

八、流量测量仪表的选型

第四节　物位检测及仪表

一、概述

二、差压式液位变送器

三、电容式物位传感器

四、核辐射物位计

五、磁致伸缩式液位计

六、光纤式液位计

七、称重式液罐计量仪

八、物位测量仪表的选型

第五节　温度检测及仪表

一、温度检测方法

二、热电偶温度计

三、热电阻温度计

四、光纤温度传感器

五、电动温度变送器

六、一体化温度变送器

七、智能式温度变送器

八、测温仪表的.选用及安装

第六节　现代检测技术与传感器的发展

一、软测量技术的发展

二、现代传感器技术的发展

第七节　显示仪表

一、数字式显示仪表

二、无笔、无纸记录仪

三、虚拟显示仪表

习题与思考题

附录一常用压力表规格及型号

附录二铂铑?铂热电偶分度表

附录三镍铬?铜镍热电偶分度表

附录四镍铬?镍硅热电偶分度表

附录五铂电阻分度表

附录六铜电阻(Cu)分度表

附录七铜电阻(Cu)分度表

第四章　自动控制仪表

第一节　概述

第二节　基本控制规律及其对系统过渡过程的影响

一、双位控制

二、比例控制

三、积分控制

四、微分控制

第三节　模拟式控制器

一、基本构成原理及部件

二、DDZ?Ⅲ型电动控制器

第四节　数字式控制器

一、数字式控制器的主要特点

二、数字式控制器的基本构成

三、KMM型可编程序调节　器

第五节　可编程序控制器

一、概述

二、可编程序控制器的基本组成

三、可编程序控制器的编程语言

四、OMRON C系列PLC

五、应用示例

习题与思考题

第五章　执行器

第一节　气动执行器

一、气动执行器的结构与分类

二、控制阀的流量特性

三、控制阀的选择

四、气动执行器的安装和维护

第二节　电动执行器

第三节　电?气转换器及电?气阀门定位器

一、电?气转换器

二、电?气阀门定位器

第四节　数字阀与智能控制阀

一、数字阀

二、智能控制阀

习题与思考题

第六章　简单控制系统

第一节　简单控制系统的结构与组成

第二节　简单控制系统的设计

一、被控变量的选择

二、操纵变量的选择

三、测量元件特性的影响

四、控制器控制规律的选择

五、简单控制系统设计实例

第三节　控制器参数的工程整定

一、临界比例度法

二、衰减曲线法

三、经验凑试法

习题与思考题

第七章　复杂控制系统

第一节　串级控制系统

一、概述

二、串级控制系统的工作过程

三、串级控制系统的特点

四、串级控制系统中副回路的确定

五、主、副控制器控制规律及正、反作用的选择

六、控制器参数的工程整定

第二节　均匀控制系统

一、均匀控制的目的

二、均匀控制方案

第三节　比值控制系统

一、概述

二、比值控制系统的类型

三、比值控制系统的几个问题

第四节　前馈控制系统

一、前馈控制系统及其特点

二、前馈控制的主要形式

三、前馈控制的应用场合

第五节　选择性控制系统

一、基本概念

二、选择性控制系统的类型

三、积分饱和及其防止

第六节　分程控制系统

一、概述

二、分程控制的应用场合

三、分程控制中的几个问题

习题与思考题

第八章　新型控制系统

第一节　自适应控制系统

一、变增益自适应控制

二、模型参考自适应控制系统

三、直接优化目标函数的自适应控制系统

四、自校正控制系统

第二节　预 测 控 制

一、预测控制的基本结构

二、预测控制的特点及应用

第三节　其他新型控制系统

一、智能控制

二、专家控制系统

三、模糊控制系统

四、神经元网络控制

五、故障检测与故障诊断

六、解耦控制系统

七、推断控制系统

八、鲁棒控制

习题与思考题

第九章　计算机控制系统

第一节　概述

一、计算机控制系统的组成

二、计算机控制系统的特点

三、计算机控制系统的发展过程

第二节　集散控制系统

一、集散控制系统的特点

二、集散控制系统的基本构成

三、CENTUM?CS集散控制系统

第三节　现场总线控制系统

一、现场总线控制系统的特点

二、现场总线国际标准化

三、主要的现场总线系统简介

第四节　网络控制系统

一、概述

二、网络控制系统的分类

习题与思考题

第十章　典型化工单元的控制方案

第一节　流体输送设备的控制方案

一、离心泵的控制方案

二、往复泵的控制方案

三、压气机的控制方案

四、离心式压缩机的防喘振控制

第二节　传热设备的自动控制

一、一般传热设备的控制

二、锅炉设备的自动控制

第三节　精馏塔的自动控制

一、工艺要求

二、精馏塔的干扰因素

三、精馏塔的控制方案

第四节　化学反应器的自动控制

一、化学反应器的控制要求

二、釜式反应器的温度自动控制

三、固定床反应器的自动控制

四、流化床反应器的自动控制

第五节　生化过程的控制

一、常用生化过程控制

二、青霉素发酵过程控制

三、啤酒发酵过程控制

习题与思考题

参考文献

四）钳工工艺学第五版教学计划

可行性研究的目的：就是用最小的代价在尽可能短的时间内确定问题是否能够解决。

可行性研究的任务：1.进一步分析和澄清问题;2.导出系统的逻辑模型;3.从逻辑模型出发，提出若干种系统 实现方案 4.研究每种实现方案的可行性：

技术上的可行性 ——使用现有的技术能实现这个系统吗?

经济上的可行性 ——这个系统的经济效益能超过它的开发成本吗? (投资与效益)

操作可行性 ——系统的操作方式在这个用户组织内行得通吗?

社会、政策允许的可行性

5.为每个可行的解决方案制定一个粗略的实现进度

6.对以后的行动方针提出建议

五）钳工工艺学第五版教学计划

宝石及材料工艺学专业毕业论文答辩完成之际，四年大学生活也即将划上一个句号，而我的人生却仅仅是个逗号，我即将开始人生的又一次征程。作为×××大学（改成自己宝石及材料工艺学专业所在的大学）毕业生的我即将告别大学生活，告别亲爱的宝石及材料工艺学专业的同学和敬爱的老师，告别我的母校——×××大学。

回顾在×××大学宝石及材料工艺学专业的求学生涯，感慨颇多，有酸甜苦辣，有欢笑和泪水，有成功和挫折！大学——是我由幼稚走向成熟的地方，在此，我们认真学习宝石及材料工艺学专业知识，拓展自己的知识面，培养自己的'宝石及材料工艺学实践活动能力。

在思想道德上，×××大学（改成自己就读宝石及材料工艺学专业所在的大学）学习期间我系统全面地学习了思政课程的重要思想，不断用先进的理论武装自己的头脑，热爱祖国，热爱人民，坚持四项基本原则，树立了正确的人生观、价值观、世界观，使自己成为思想上过硬的宝石及材料工艺学专业合格毕业生。

在宝石及材料工艺学专业学习上，我严格要求自己，刻苦钻研宝石及材料工艺学相关理论，态度端正，目标明确，基本上牢固的掌握

六）钳工工艺学第五版教学计划

前言

第一章信息系统和管理

第一节信息及其度量

第二节信息系统的概念及其发展

第三节信息系统和管理

第四节管理信息系统面临的挑战

第五节信息系统的伦理问题

【实例】利润计划工作中的反复计算

本章教学演示软件

本章小结

关键术语

复习思考题

第二章管理信息系统概论

第一节管理信息系统的概念

第二节管理信息系统与环境

第三节管理信息系统的分类

第四节制造资源计划(MRPⅡ)

第五节企业资源计划(ERP)

【案例】奇瑞公司的SAP/ERP实施与信息化建设

本章教学演示软件

本章小结

关键术语

复习思考题

第三章管理信息系统的技术基础

第一节数据处理

第二节数据组织

第三节数据库技术

第四节计算机网络

第五节云计算技术

【实例】某石化厂计算机网络系统

本章教学演示软件

本章小结

关键术语

复习思考题

第四章Web开发的基本技术

第一节(全球信息网)

第二节HTML

第三节Front Page

第四节交互网页的.制作

第五节ASP(动态服务主页)

第六节Web数据库

第七节关于Web2.0

【实例】Web数据库的应用

本章教学演示软件

本章小结

关键术语

复习思考题

第五章管理信息系统的战略规划和开发方法

第一节管理信息系统战略规划

第二节制订管理信息系统战略规划的步骤

第三节制订管理信息系统战略规划的常用方法

第四节企业流程重组

第五节开发管理信息系统的策略和方法

【案例】IBM信贷业务部的业务流程重组

本章小结

关键术语

复习思考题

第六章管理信息系统的系统分析

第一节系统开发的生命周期法和结构化方法

第二节系统分析的任务

第三节可行性分析和详细调查概述

第四节管理业务调查

第五节数据流程调查

第六节数据字典

第七节描述处理逻辑的工具

第八节系统化分析

第九节研究和确定管理模型

第十节提出新系统的逻辑方案

【实例】工资管理信息子系统数据流程图的绘制

本章教学演示软件

本章小结

……

1.《统计原理习题集》 第2版 娄庆松 课后习题答案 高等教育出版社

2.管理信息系统 第五版 薛华成著 课后习题答案 清华大学出版社

七）钳工工艺学第五版教学计划

导言

第一章 热力学的基本规律

§1.1 热力学系统的平衡状态及其描述

§1.2 热平衡定律和温度

§1.3 物态方程

§1.4 功

§1.5 热力学第一定律

§1.6 热容和焓

§1.7 理想气体的内能

§1.8 理想气体的绝热过程附录

§1.9 理想气体的卡诺循环

§1.10 热力学第二定律

§1.11 卡诺定理

§1.12 热力学温标

§1.13 克劳修斯等式和不等式

§1.14 熵和热力学基本方程

§1.15 理想气体的熵

§1.16 热力学第二定律的数学表述

§1.17 熵增加原理的简单应用

§1.18 自由能和吉布斯函数

习题

第二章 均匀物质的热力学性质

§2.1 内能、焓、自由能和吉布斯函数的全微分

§2.2 麦氏关系的简单应用

§2.3 气体的节流过程和绝热膨胀过程

§2.4 基本热力学函数的确定

§2.5 特性函数

§2.6 热辐射的热力学理论

§2.7 磁介质的.热力学

§2.8 获得低温的方法

习题

第三章 单元系的相变

§3.1 热动平衡判据

§3.2 开系的热力学基本方程

§3.3 单元系的复相平衡条件

§3.4 单元复相系的平衡性质

§3.5 临界点和气液两相的转变

§3.6 液滴的形成

§3.7 相变的分类

§3.8 临界现象和临界指数

§3.9 朗道连续相变理论

习题

第四章 多元系的复相平衡和化学平衡热力学第三定律

§4.1 多元系的热力学函数和热力学方程

§4.2 多元系的复相平衡条件

§4.3 吉布斯相律

§4.4 二元系相图举例附录

§4.5 化学平衡条件

§4.6 混合理想气体的性质

§4.7 理想气体的化学平衡

§4.8 热力学第三定律

习题

第五章 不可逆过程热力学简介

§5.1 局域平衡熵流密度与局域熵产生率

§5.2 线性与非线性过程昂萨格关系

§5.3 温差电现象

§5.4 最小熵产生定理

§5.5 化学反应与扩散过程

§5.6 非平衡系统在非线性区的发展判据

§5.7 三分子模型与耗散结构的概念

习题

第六章 近独立粒子的最概然分布

§6.1 粒子运动状态的经典描述

§6.2 粒子运动状态的量子描述

§6.3 系统微观运动状态的描述

§6.4 等概率原理

§6.5 分布和微观状态

§6.6 玻耳兹曼分布

§6.7 玻色分布和费米分布

……

第七章 玻耳兹曼统计

第八章 玻色统计和费米统计

第九章 系综理论

第十章 涨落理论

第十一章 非平衡态统计理论初步

附录

A 热力学常用的数学结果

B 概率基础知识

C 统计物理学常用的积分公式

索引

参考书目

物理常量表

八）钳工工艺学第五版教学计划

目录

第一章 概 述........................................................1 第二章 离子液体脱硫机理...............................................3 2.1 离子液体的定义及性质..........................................3 2.2离子液体的合成方法.............................................4 2.3离子液体的反应机理.............................................4 2.4离子液体的操作条件.............................................4 第三章 离子液体脱硫工艺流程...........................................7 3.1工艺操作流程...................................................7 第四章 能量回收与三废处理.............................................8 4.1 离子液体的再生.................................................8 4.2离子液体脱硫三废处理...........................................9 4.3离子液体脱硫的前景.............................................9 参考文献.............................................................10

第一章 概 述

随着石油工业和汽车工业的飞速发展，汽车尾气所造成的环境污染问题日益严重。汽油和柴油中的硫化物燃烧生成的SOx是汽车尾气中的主要污染物之一[1]。此外，硫含量较高的汽柴油在发动机汽缸内燃烧时对发动机内壁及相关零部件会造成腐蚀，硫化物的存在甚至会使汽车尾气处理装置中的催化剂失活，从而间接导致尾气中氮氧化合物、一氧化碳和二氧化碳等的排放量超标。

近几年世界各国对燃油中的硫含量都提出了严格的要求[2-3]。因此，开发有利于环境保护的低硫燃油和燃油脱硫技术已成为当今世界炼油工艺的核心，是工业界和学术界共同关注的焦点。

1.1 燃料油中含硫化合物的类型

石油中硫的存在形式主要有两种，通常将能与金属直接发生反应的硫化物称为“活性硫”，包括元素硫、硫化氢和硫醇。微量元素硫在油品中有良好的溶解作用，当温度高于150℃时，元素硫能与某些烃类反应，生成新的硫化物和硫化氢等。硫化氢属于弱酸性气体，具有较强的反应活性，易溶于油品，易被空气氧化成元素硫。硫醇恶臭有毒，具有弱酸性，反应活性较强，具有强烈的腐蚀作用。不与金属直接发生反应的硫化物称为“非活性硫”，包括硫醚、二硫化物、噻吩等。硫醚属于中性液态物质，热稳定性较高，不与金属发生反应，但其分子中的硫原子有形成高价的倾向。二硫或多硫化物随分子中硫原子数目的增加，稳定性急剧下降，化学活性增强。噻吩和苯并噻吩类属于芳香性的杂环系，热稳定性较高。在这些硫化物中，噻吩占到柴油总硫的80%以上，苯并噻吩和二苯并噻吩又占噻吩类的70％以上。活性硫(硫元素、硫化氢、硫醇、二硫化物和多硫化物也归于此)相对容易脱除，非活性硫(硫醚、噻吩、苯并噻吩)则较难脱除；其中柴油的4，6-二烷基苯并噻吩脱硫非常困难；生产催化裂化(FCC)汽油的原料主要是原油蒸馏或其他炼油装置的350-540℃馏分的重质油，其中硫含量比较高，所含硫化物主要是噻吩类物质，包括噻吩、烷基噻吩、苯并噻吩等，我国也有其他的生产工艺，不过FCC汽油占汽油总产量的80％以上，加上原油含硫量高等原因，导致我国汽油中硫含量比国外高出很多，远远超出环保要求[4]。

1.2 燃料油脱硫的主要方法

面对日趋严格的燃料油硫含量标准及市场对低硫清洁燃料油的巨大需求，世界各国纷纷致力于开发各种油品脱硫技术。目前，燃料油脱硫的工业应用技术主要采用加氢脱硫(HDS)[5]。HDS是指在氢气存在下，经加氢催化剂作用将燃料油中的有机硫化

物转化为硫化氢而除去。一般来说石油馏分中硫醇类反应活性最高，最容易转化，而噻吩类硫化物反应活性最低则最难转化。燃料油中噻吩类硫化物占总硫含量的85％以上。要想脱除噻吩类硫化物，则需要较高的温度和压力，这不仅增大脱硫操作的危险系数，而且也很难达到深度脱硫(<50μg•g-1)的要求。如果利用HDS生产超低硫油，还需改进现有装置，并研制活性更高的催化剂。另外，加氢装置投资大，操作条件苛刻，且氢源的利用使操作费用较高，导致燃料油成本大幅上升。因此，由于资金、技术等方面的限制，利用HDS生产低硫燃料油是我国很多炼厂难以承受的。

鉴于加氢脱硫技术的缺陷，近年来，相继出现了许多非加氢脱硫方法，如生物脱硫[6]、吸附脱硫[7]、氧化脱硫[8]以及烷基化脱硫[9]、离子液体萃取脱硫[10]等，其中氧化脱硫具有脱硫率高、反应条件温和、设备投资和操作费用低、工艺流程简单等优点，被称为面向21世纪的创新炼油技术和绿色炼油技术，已成为国内外研究热点。氧化脱硫技术主要包括含硫化合物的氧化和分离两个步骤。在分离步骤中，多用极性有机溶剂萃取进行脱硫，所选用的有机溶剂主要有乙腈、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)等。这些有机溶剂在萃取硫化物的同时，还会萃取大量的芳香族化合物，从而造成油品损失；它们与油相有一定的互溶性，造成油品的污染；另外这些有机溶剂易挥发，毒性一般较大，造成环境污染，违背绿色化学的原则。

离子液体作为一种新兴的绿色替代溶剂[11]，因其具有高热稳定性、可忽略的蒸气压、宽的液态温度区间、可调控的酸碱性、良好的溶解性等优势，因此能够替代传统有机溶剂应用于化学反应(特别是催化反应)，从而实现反应过程的绿色化，因此近年来，离子液体的研究得到了迅猛的发展。如能用离子液体作为萃取剂或催化剂应用于燃料油氧化脱硫[12]，则大大降低环境污染。2001年Wasserscheid等[13]首次将离子液体应用于燃料油的萃取脱硫。由于离子液体/催化剂的分离操作简单，且离子液体可循环使用，从而降低了脱硫的操作成本，因此成为近年来发展最快的非加氢脱硫技术之一。

第二章 离子液体脱硫机理

2.1 离子液体的定义及性质

离子液体是由有机阳离子和无机或有机阴离子构成的、在室温或室温附近呈液体状态的离子化合物，通常也称室温离子液体(Room Temperature Ionic Liquid：RTIL)，或室温熔盐(Room Temperature Molten Salts：RTMS)，简称离子液体(Ionic Liquid：IL)，其熔点一般低于100℃[14]。在这种液体中只存在阴、阳离子，没有中性分子。我们通常所知的离子化合物在室温下一般都是固体，强大的离子键使阴、阳离子在晶格上只能作振动，不能转动或平动，阴阳离子之间的作用(即离子键)较强，一般具有较高的熔、沸点和硬度，如：NaCl，阴阳离子半径相似，在晶体中做最有效的紧密堆积，每个离子只能在晶格点阵中做振动或有限的摆动，熔点为804℃，由此看来离子液体通常应该在高温下存在。然而，通过选择合适材料可控制在室温下形成离子液体。如果把阴、阳离子做得很大且又极不对称，由于空间阻碍，强大的静电力也无法使阴、阳离子在微观上做密堆积，使得在室温下，阴、阳离子不仅可以振动，甚至可以转动、平动，使整个有序的晶体结构遭到彻底破坏，离子之间作用力也将减小，晶格能降低，从而使这种离子化合物的熔点下降，室温下可能成为液态，即在室温下呈液态，通常将其称作室温离子液体。

1914年，第一个室温离子液体硝酸乙基铵被合成出来，其熔点为12℃，但未引起人们的注意。1951年，Hurley和Wier等人[15]报道了由三氯化铝和溴化乙基吡啶(摩尔比为1︰2)形成的室温离子液体，以及利用这种离子液体进行金属的电沉积；随后进行的研究主要是离子液体在电化学方面的应用。但是，三氯化铝类的离子液体对水敏感，极易吸收空气中的水分，不利于操作，研究进展缓慢。进入二十世纪九十年代以后，合成出来了对水和空气不敏感的离子液体[EMI]BF4之后，对离子液体的研究得到迅猛发展。

离子液体作为一种新兴的“绿色溶剂”，与传统的有机溶剂相比，具有许多独特的性能[16]，主要有：①熔点低，具有较宽的液态范围，可以在很宽范围内选择反应温度；②良好的酸性，并在很大范围内酸性可调；③溶解能力强，能溶解许多有机物、无机物；④几乎没有蒸气压，不挥发、不易燃烧和爆炸，对人和环境低毒，提供了崭新的反应环境，避免了大量挥发性有机溶剂对环境造成的污染和对操作者的伤害，是安全绿色替代溶剂；⑤较好的热稳定性和化学稳定性；⑥高极性；⑦较宽的电化学窗口；⑧可以重复使用。

2.2离子液体的合成方法

离子液体种类繁多，改变阳离子、阴离子的不同组合，可以设计合成出不同的离子液体。这些合成方法大体上有两种基本方法：直接合成法和间接合成法[18]。

2.2.1 直接合成法

直接合成法通过酸碱中和反应或季铵化反应一步合成离子液体，如1-丁基-3-甲基眯唑盐[EMim][CF3SO3]、[RR′IM]X等操作简便，无副产品，易纯化。

2.2.2 间接合成法

若一步不能得到目标离子液体，就必须采用两步合成法。首先通过季铵化反应制备目标离子卤盐。然后加入Lewis酸MXY或用目标阴离子[A]－置换出X－来得到目标离子液体。在第二步反应中，使用金属盐MY时，产生AgX沉淀或NH3、HX气体而容易除去；加入强质子酸HY反应要求在低温搅拌下进行，然后多次水洗至中性，用有机溶剂提取离子液体，然后真空除去有机溶剂得到纯净的离子液体。

2.3离子液体的反应机理

离子液体萃取脱硫是将离子液体和油品在一定温度下搅拌，根据含硫化合物在油品和离子液体中分配系数不同，达到平衡时，硫化物在油品与离子液体两相中重新分配。直接萃取脱硫法的优点是萃取时间短，操作简单；但是单程脱硫率不高，有时为了达到深度脱硫(50μg•g-1)的要求，常需要多次萃取。

2.4离子液体的操作条件

离子液体对有机物、无机物的溶解度高，蒸气压低，与许多有机溶剂不混溶，它己成为新型的液-液萃取剂。离子液体中带电荷基团浓度高，整体具有较强的极性，既可以作为氢键的给予体，又可以作为氢键的接受体而与许多物质形成氢键，正负离子电荷的静电作用也使其能够溶解许多化合物，在芳香族化合物的萃取分离方面有很好的应用前景。燃料油中的硫化物以噻吩类为主，是典型的芳香化合物，具有一定的极性，适合用离子液体萃取脱除。

与其他脱硫技术相比，离子液体萃取脱硫技术工艺简单，条件温和，可以在不改变汽油组分的情况下脱除燃料油油中的硫化物，脱硫工程中不产生新的污染。

2.4.1 以H2O2作为氧化剂

Lo等[31]研究了离子液体在燃料油氧化脱硫的应用，他们用中性离子液体

[BMim]PF6和[BMim]BF4代替传统有机溶剂来萃取燃料油中的含硫化合物。同时在离子液体中以H2O2和CH3COOH作为氧化体系，进行化学氧化以达到脱硫的目的。用十四烷和DBT作模拟油，与油相不互溶的[BMim]PF6和[BMim]BF4作萃取剂，DBT从油相萃取到离子液体相，在离子液体中被H2O2-乙酸氧化为相应的砜，一旦DBT被氧化，油层中剩余的DBT就会进一步萃取到离子液体相，因此轻油中的DBT含量随着氧化时间的延长会迅速下降，超过6h，DBT含量从758μg•g-1降低到7.8μg•g-1，即99％的DBT被除去。但该方法对实际轻油的脱硫率比模拟油低，利用离子液体[BMim]PF6和[BMim]BF4对实际轻油的脱硫率分别为73％和40％。操作完成后，离子液体可循环使用，其活性没有明显降低。该方法将化学氧化-离子液体萃取两个脱硫步骤“一锅法”进行，相对于只用离子液体萃取脱硫，其脱硫率增加一个数量级，还避免了使用有机溶剂所造成的污染及安全问题。

摘抄号编辑力荐:
• 电路第五版课件 | 苏教版教学计划 | 交际教学计划 | 护肤教学计划 | 钳工工艺学第五版教学计划 | 钳工工艺学第五版教学计划

使用中性离子液体[BMim]PF6和[BMim]BF4进行萃取氧化脱硫时，经常需要加入一定量的乙酸，原因可能是在油/离子液体两相间，H2O2作为氧化剂直接氧化含硫化合物速率较慢，而CH3COOH与H2O2可以生成氧化能力更强的过氧化物，从而可以更为高效的完成含硫化合物的氧化。显然，在氧化体系中增加酸性，有助于离子液体的萃取氧化脱硫。Lu等[32]报道了用酸性离子液体[HMim]BF4作为溶剂和催化剂，30％的H2O2为氧化剂，以DBT和异辛烷配成模拟油，将DBT氧化为相应的亚砜或砜后除去，在90℃条件下，6h脱硫率在60~93％，离子液体重复使用6次，脱硫率无明显下降。该过程中不需加入甲酸或乙酸等有机酸，而是直接利用酸性离子液体[HMim]BF4的催化作用，即可实现油品的深度脱硫，但是其报道中暂时没有看到关于酸性离子液体[HMim]BF4的催化作用和催化过程的详细说明和解释。

Zhu等[33]以DBT和正辛烷为模拟油，分别比较了以下情况下模拟油的脱硫情况，若仅用离子液体[BMim]BF4、[OMim]BF4、[BMim]PF6和[OMim]PF6萃取模拟油中的含硫化合物，脱硫率只有12.2-22.0％；若向氧化-萃取体系中同时加入H2O2、钨过氧配合物和离子液体[BMim]BF4，模拟油脱硫率增大到98.6％。这表明离子液体萃取-化学催化氧化耦合脱硫，明显优于其他脱硫技术，适于深度脱硫。

Zhao等[34]以Brönsted酸性离子液体[Hnmp]BF4和氧化剂H2O2共存的情况下，对燃料油和模拟油(DBT与正辛烷)萃取/氧化脱硫进行了研究，结果表明，60℃时，H2O2与硫的摩尔比为4，模拟油/离子液体体积比为1，反应40min，模拟油中DBT的脱除率达到100％，使用后的离子液体再生，循环使用7次，脱硫率仍可达100％，循环使用12次，脱硫率为93.4％。将该方法应用于柴油，脱硫率为99.4％。离子液体

[Hnmp]BF4既是萃取剂也是催化剂，[Hnmp]BF4从油相中萃取DBT，H2O2与离子液体的阳离子形成配合物，然后分解产生羟基自由基，进一步分解产生过羟基自由基、羟基自由基、H2O和O2；萃取到离子液体体系中的DBT被自由羟基氧化成二苯并噻吩砜等极性硫化物，加大了萃取的深度，从而达到深度脱硫的效果。

Zhao等[35]以DBT与正辛烷作为模拟油，紫外光辐射离子液体[BMim]PF6，30％的H2O2为氧化剂，由于油相水相和憎水的离子液体互不相溶，静置分层后，形成三相。实验中H2O2在紫外光辐射下，很容易分解产生氧化活性更高的羟基自由基，羟基自由基在离子液体[BMim]PF6中存在的时间较长，萃取到离子液体体系中的DBT被羟基自由基氧化成二苯并噻吩砜。详见图4。室温下，模拟油和实际轻质油分别辐射8h和10h，脱硫率分别为99.5％和90.6％；用过的离子液体未经任何处理，循环利用8次，脱硫率没有明显下降。

2.4.2 以空气作为氧化剂

空气氧化脱硫技术以分子氧取代H2O2作氧化剂，使脱硫成本进一步降低。Chauhan等[36]以[BMim]BF4为溶剂，钴(Ⅱ)酞菁为催化剂，空气为氧化剂，将硫醇和硫酚转化为二硫化物，其反应时间比用有机溶剂短，收率都达95-99%。由于催化剂在离子液体中不溶，很容易回收和重复使用，在研究范围内催化活性没有降低。

第三章 离子液体脱硫工艺流程

3.1工艺操作流程

化学氧化-离子液体萃取法[30]是将化学氧化与离子液体萃取相结合的一种绿色脱硫工艺。该工艺的一般操作流程是：将离子液体、燃料油及氧化剂混合，在一定温度下，含硫化合物被萃取至离子液体中，然后被氧化剂氧化成亚砜或砜，由于砜类化合物极性更强，更易留在离子液体中。另一方面，由于含硫化合物在离子液体中减少，会促使油品中的硫化合物继续萃取至离子液体中，如此反复，达到脱硫的目的。作为萃取剂的离子液体一般可循环使用，这使得化学氧化-离子液体萃取脱硫的成本降低。此方法脱硫率较直接萃取脱硫法提高一个数量级，是一个非常重要的突破，有着极为重要的应用价值。

离子液体萃取脱硫的研究已经显示出较好的效果，虽然其单程萃取脱硫能力不是很高，但萃取后易分离且不造成环境污染，有很广阔的前景。但是，影响离子液体萃取脱硫的影响因素也很多，包括离子液体阴阳离子的大小、温度、剂油比、含硫化合物的类型以及起始硫含量，甚至搅拌速度都对脱硫率有直接的影响。并且，在离子液体萃取脱硫研究中，大多选取咪唑类或吡啶类具有一定芳香性的阳离子，萃取的驱动力以不饱和硫化物与离子液体咪唑环之间的π-π相互作用为主，它们除了对噻吩类含硫化合物有较好的吸附效果，对芳香烃和烯烃也有一定的萃取能力，从而降低了燃油的辛烷值。

第四章 能量回收与三废处理

4.1 离子液体的再生

为了节约脱硫成本，减少环境污染，离子液体的重复利用性也是决定其能否投入使用的关键因素之一。因此，离子液体的再生问题也引起了高度的重视。

采用蒸馏(或薄膜蒸馏)方法可除去离子液体中易挥发的有机硫化物。但是这种方法仅适用于沸点较低的硫化物(如噻吩)，对于沸点较高的苯并噻吩(BT)和二苯并噻吩(DBT)的脱除效果较差。采用有机溶剂(如四氯化碳、戊烷、己烷或乙酸乙酯)反萃取实现离子液体的再生也是一个值得探索的方法，不过方法易造成交叉污染。

Wang等[43]利用正丁基吡啶四氟硼酸盐([BPy]BF4)离子液体脱除汽油中的硫化物，在离子液体的再生中选择了旋转蒸馏法和反复萃取法进行对比。结果表明，反复萃取法的效果优于旋转蒸馏法。Jiang等[44]研究了亲水性离子液体的再生方法，采用水作为反萃取剂，将有机硫化物与溶于水相的离子液体分离，离子液体中的水分再通过蒸发除去。AlC13/TMAC型离子液体则因萃取后变成暗色固体物质而无法实现再生。

利用离子液体具有高导电性、宽的电化学窗口等优点，Naudin等[45]在咪唑型离子液体中实现了噻吩类衍生物的电聚合。由于离子液体与燃料油不互溶，可以离子液体为电解质，采用电聚合的方法，使燃料油中的噻吩及其衍生物聚合，形成难溶的聚合物，进一步过滤除去，同时离子液体可循环使用。冯婕则利用这一点实现了脱硫后离子液体的再生，再生的[EMim]DEP的脱硫率可以达到新鲜[EMim]DEP的90％。

离子液体的再生还可以通过超临界CO2(scCO2)进行。离子液体/scCO2技术不仅能够方便产物的分离，还可实现该过程的连续流动操作，同时CO2可回收再利用。Planeta等[46]采用毛细管气相色谱测定各噻吩类硫化物在1-己基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰胺盐([HMim]Tf2N)与scCO2间的分配系数，以[HMim]Tf2N作固定相，scCO2作流动相。结果发现温度(40-80℃)和压力(8.7-17.6MPa)相对温和的变化，可使硫化物在两相的分配系数在很大的范围内发生变化(0.136-9.13，超过10个数量级)。由此可通过改变温度和压力条件，将硫化物从离子液体相中转移至scCO2相，从而实现离子液体的再生。不过此方法对于工业上大规模批量再生，可能存在高能量损耗的不足。他们还设计了以[HMim]Tf2N为固定相、scCO2为流动相的连续循环脱硫工艺过程，见图6。

中国科学院过程工程研究所发明了一种离子液体萃取脱硫与生物脱硫耦合的方

法[47]。先通过离子液体萃取脱除油相中的硫化物，然后把离子液体相加入含有微生物细胞的水相中，室温下反应3-24h，硫化物被微生物降解，而离子液体得到再生。总之，离子液体的再生应根据不同的萃取脱硫体系、不同的离子液体，选取相应的再生途径，以减少能耗并达到最佳的再生效果。

4.2离子液体脱硫三废处理

1.废气：建设项目生产废气为油漆工序产生的有机废气，主要污染物为非甲烷总烃和二甲苯，经水帘除雾装置吸附后再经活性炭吸附处理后，通过15米高的1号排气筒排放；抛光工序产生的颗粒物废气经中央吸尘器收集进入袋式除尘器处理后，通过15米高的2号排气筒达标排放。

2.废水：建设项目无工艺废水产生，职工生活污水10800t/a，达接管要求进入太仓市城东污水处理厂集中处理。

3.固废：建设项目生活垃圾由环卫部门统一清运，废木材外卖处置，废活性炭粉尘、漆渣、循环水池废液和废砂纸委托固废处置公司处置。

4.3离子液体脱硫的前景

要真正实现离子液体在燃料油脱硫上的工业应用，必须考虑离子液体与燃料油本身的一些性质问题。燃料油作为石油产品，其组成较为复杂，尤其是含水问题在燃料油中几乎是不可避免的，对水不稳定的Lewis酸类离子液体难以在燃料油脱硫中实现工业应用，因此应用于燃料油脱硫的离子液体必须是对水稳定的。

此外，目前离子液体的价格昂贵，并且在制备、再生过程中需用挥发性有机物，对环境存在一定的危害，这将阻碍其实现工业应用。因此寻找低成本、高硫容且环境友好的离子液体是离子液体推广应用的关键。

综上所述，离子液体已经成功地应用于燃料油的脱硫中，具有独特的优势，主要表现在：①对HDS难以脱除的噻吩类化合物具有较好的脱除效果；②离子液体具有不挥发、不腐蚀的优点，不会分离操作导致溶剂损失而环境污染；③选择与油品不互溶的离子液体作萃取剂，不存在交叉污染问题；④使用过的离子液体采用蒸馏、反萃取等简单操作，容易再生，可循环利用，满足多次萃取脱硫，从而达到较高的脱硫率。当然，离子液体脱硫的机理还需进一步加强，脱硫率和油品的收率还需进一步提高。相信，随着研究和开发力度的不断加大，离子液体必将在燃料油的脱硫中发挥积极作用。

参考文献

[1] 张进, 朴香兰, 朱慎林.离子液体对燃油含硫化合物的萃取性能研究[J].2006, 28(7): 385-387.[2] 张国磊, 高金森, 梁咏梅, 等.催化裂化汽油降烯烃技术研究进展[J].化工纵横, 2003, 17(8): 1-4.[3] 邹明旭, 石洪波, 廖克俭.清洁燃料的非加氢脱硫技术进展[J].化学工业与工程技术, 2005, 26(3): 33-36.[4] 柯明, 汤奕婷, 曹文智, 等.离子液体在FCC汽油脱硫中的应用研究[J].西南石油大学学报:自然科学版, 2010, 32(3): 145-149.[5] 聂毅, 李春喜, 孟洪, 等.汽柴油深度脱硫的技术研究进展[J].当代化工, 2006, 35(6): 409-413.[6] Gomez E, Santos V E, Alcon A, et al.Oxygen-uptake and mass-transfer rates on the growth of pseudomonas putida CECT5279: Influence on biodesulfurization(BDS)capability [J].Energy Fuels, 2006, 20(4): l565-1571.[7] 谷涛, 慕旭宏, 杜冰.Cu(I)Y分子筛吸附脱硫剂的制备及其脱硫性能[J].石油化工, 2006, 35(8): 716-719.[8] Huang D, Wang Y J, Yang L M, et al.Chemical oxidation of dibenzothiophene with a directly combined amphiphilic catalyst for deep desulfurization [J].Ind.Eng.Chem Res., 2006, 45(6): 1880-1885.[9] Nick A, Collins, Medford N J.Alkylation Process for Desulfurization of Gasoline P.US5599441.1997.[10] 李雪辉, 赵东斌, 费兆福, 等.离子液体的功能化及其应用[J].中国科学B辑化学, 2006, 36(3): 181-196.[11] 李桂花.离子液体用于汽油脱硫的研究进展 [J].河北化工, 2009, 32(12): 5-6.[12] 高洪帅, 李望良, 邢建民, 等.离子液体用于燃料油深度脱硫的研究进展[J].石油化工, 2007, 36(9): 966-970.[13] Böesmann A, Datsevich L, Jess A, et al.Deep Desulfurization of Diesel Fuel by Extraction with Ionic Liquids [J].Chem Commun , 2001, 23: 2494-2495.[14] 曾雪玲, 唐晓东.离子液体在燃料油脱硫中的应用进展[J].精细石油化工进展, 2008, 9(2): 46-49.[15] Hurley F H, Wier T P, Electrodeposition of Metals from Fused Quaternary Ammonium Salts [J].Electrochem.Soc., 1951, 98(2): 203-208.[16] 刘丹, 桂建舟, 王利, 等.功能化酸性离子液体催化柴油氧化脱硫的研究[J].染料化学学报, 2008, 36(5): 601-605.[17] 邵媛, 邓宇.离子液体的合成及其在萃取分离中的应用[J].精细石油化工进展, 2005, 6(11): 48-51.[18] 范洪富, 李忠宝, 王达, 等.离子液体研究进展及其在石油工业中的应用[J].特种油气藏, 2007, 14: 17-20.[19] 项小燕, 林金清.离子液体萃取燃料油脱硫技术的研究进展[J].化工进展, 2007, 26(12): 1681-1685.[20] Bösmann A, Datsevich L, Jess A et al.Deep desulfurization of diesel fuel by extraction with ionic liquids [J].Chem Commun, 2001,(23): 2494-2495.[21] Zhang S G, Zhang Z C.Novel properties of Ionic Liquids in Selective Sulfur Removal from Fuels at Room Temperature [J].Green Chemistry, 2002, 98(4): 376-379.[22] Zhang S G, Zhang Z C, Extractive Desulfurization and Denitrogenation of Fuels Using Ionic

Liquids [J].Ind.Eng.Chem.Res., 2004, 77(43): 614-622.[23] 蒋小川, 于春影, 冯婕等.离子液体1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯的制备与应用[J].北京化工大学学报, 2006, 34(1): 5-7.[24] Nie Y, Li C X, Sun A J, Extractive Desulfurization of Gasoline Using Imidazolium-Based Phosphoric Ionic Liquids [J].Energy&Fuels, 2006, 20(5): 2083-2087.[25] 周瀚成, 陈楠, 石峰, 等.离子液体萃取脱硫新工艺研究[J].分子催化, 2005, 19(2): 94-97.[26] 张姝妍, 曹祖宾, 赵德智, 等.室温离子液体对FCC汽油络合萃取脱硫的研究[J].炼油技术与工程, 2005, 35(5): 35-38.[27] 张成中, 黄崇品, 李建伟.离子液体的结构及其汽油萃取脱硫性能[J].化学研究, 2005, 16(1): 23-25.[28] 曾小岚, 李丹, 张香平, 等.基于离子液体的燃料油萃取脱硫过程[J].过程工程学, 2007, 7(3): 506-509.[29] Esser J, Wasserscheid P, Jess A, Deep desulfurization of oil refinery streams by extraction with ionic liquids [J].Green Chem., 2004, 6(7): 316-322.[30] 孙学文, 赵锁奇.离子液体耦合有机过氧化物脱除二苯并噻吩的研究[J].燃料化学学报, 2010, 38(4): 434-438.[31] Lo W H, Yang H Y, Wei G T, One-pot desulfurization of light oils by chemical oxidation and solvent extraction with room temperature ionic liquid [J].Green Chem, 2003, 5(5): 639-642.[32] Lu Liang, Cheng Shifu, Gao Jinbao, et al.Deep oxidative desulfurization of fuels catalyzed by ionic liquid in the presence of H2O2 [J].Energy & Fuels, 2007, 21: 383-384.[33] Zhu W, Li H, Jiang X, et al.Oxidative desulfurization of fuels catalyzed by peroxotungsten and peroxomolybdenum complexes in ionic liquids [J].Energy&Fuels, 2007, 21(5): 2514-2516.[34] Zhao D S, Wang J L, Zhou E P.Oxidative desulurization of diesel using Brönsted acid room temperature ionic liquid in the presence of H2O2 [J].Green Chem., 2007, 9(11): 1219-1222.[35] Zhao D S, Liu R, Wang J L, et al.Photochemical oxidation-ionic liquid extraction coupling technique in deep desulphurization of light oil [J].Energy Fuel, 2008, 22:l100-1103.[36] Chauhan S M S, Kumar A, Srinivas K A.Oxidation of thiols with molecular oxygen catalyzed by cobalt(II)phthalocyanmines in ionic liquid [J].mun, 2003, 18: 2348-2349.[37] 刘植昌, 胡建如, 高金森.离子液体用于催化裂化汽油烷基化脱硫的实验研究[J].石油炼制与化工, 2006, 37(10): 22-26.[38]黄蔚霞, 李云龙, 汪燮卿.离子液体在催化裂化汽油脱硫中的应用[J].化工进展, 2004, 23(3): 297-299.[39] 柯明, 周爱国, 曹文智, 等.Brönsted酸性离子液体在汽油烷基化脱硫中的应用[J].石油化工高等学校学报, 2008, 21(2): 25-28.[40] 丌西敏, 张爱健, 张贵荣, 等.噻吩在离子液体中的电化学聚合及其在模拟汽油脱硫中的应用[J].环境化学, 2006, 25(2): 183-186.[41] 中国石油大学(北京).一种柴油耦合脱硫的方法.中国, CN200610066595.6.2006.[42] 王玉新, 李丹东, 袁秋菊.室温离子液体对噻吩硫化物的络合吸附工艺[J].辽宁化工, 2004, 33(9): 512-514.[43] Wang J L, Zhao D S, Zhou E P, et al.Desulfurization of gasoline by extraction with N-alkyl-pyridinium-based ionic liquids[J].Fuel Chem Technol, 2007, 35(3): 293-296.[44] Jiang X C, Nie Y, Li C X, et al.Imidazolium-based alkylphosphate ionic liquids-a potential solvent for extractive desulfurization of fuel [J].Fuel, 2007, 86(3): 1-6.[45] Naudin E, Ho H A, Branchaud S, et al.Electrochemical polymerization and characterization of poly

[3-(4-fluorophenyl)thiophene ] in pure ionic liquids [J].Phys.Chem.B, 2002, 106(41): 10585-10593.[46] Planeta J, Karásek P, Roth M, Distribution of sulfur-containing aromatics between [hmim]Tf2N and supercritical CO2: a case study for deep desulfurization of oil refinery streams by extraction with ionic liquids [J].Green Chem., 2006, 8(1): 70-77.[47] 中国科学院过程工程研究所.一种吸附有硫的离子液体的脱硫再生方法.中国, CN200510086862.1.2005.

九）钳工工艺学第五版教学计划

十）钳工工艺学第五版教学计划

1前言

二十一世纪是科学技术、文化知识经济高度发展的时代，新社会对人才的需求逐渐由理论型转为技能型，对高素质的应用型人才需求量进一步增大，因此对应用创新型人才提出了更高的要求与标准。学生必须要将理论知识转换为实际的操作能力与技术，而养成这种能力与技术的有效途径就是进行实践教学，提高实践教学的质量。由此可以得知，实践教学是培养现代应用型、创造型机械制造工艺新型人才的重要方式之一。机械制造工艺学属于高等院校机械类中的一门核心课程，具有很强的实践性与综合性。本研究主要是根据目前存在于我国高等院校机械制造工艺学课程实践教学环节中的问题进行分析，对机械制造工艺学课程实践教学体系进行分析与研究。

2目前我国机械制造工艺学课程实践教学现状以及存在的问题

2.1目前我国机械制造工艺学课程实践教学现状分析

我国大部分高校机械制造工艺学课程实践教学环节的设计比较落后、薄弱。一方面，机械制造工艺学课程实践周期比较短，一般该课程的设计时间为2-3周，机械制造工艺生产实习时间为2-3周；另一方面，机械制造工艺学课程实习内容主要是以参观、听指导教师或者是企业工作人员的讲解为主，学生基本上没有主动参与、动手以及思考的机会。该课程设计题目具有极强的固定性，而且内容相对比较少，导致大部分学生出现抄袭的现象。此外，容易受到实践、外部条件的影响与约束，学生无法更好的深入了解、接触生产工艺过程与操作流程。对于工艺装备与工艺管理等方面的内容也无法掌握，从而无法更好的深入了解学习过的机械制造工艺学理论知识。

2.2机械制造工艺学课程实践教学存在的问题

虽然我国大部分高校都对机械制造工艺学课程实践教学内容、模式等进行了创新与改革，但是从整体上来分析，还处于一个初级的摸索阶段。因此在实践中难以取得良好的教学效果与成绩，其主要存在以下这几个方面的问题：第一，大部分有关的企业不愿意接受高校实习生，实习单位无法解决。我国绝大部分的企业都是不愿意接受高校的学生到单位进行实习与学习的。原因主要有：一方面担心学生的安全出现问题；另一方面，企业的生产任务比较紧，担心实习生因为不熟悉工作内容与环境，导致生产出现问题。同时，企业受到资金与生产规模的限制，无法长时间的接收大量的实习生到企业进行顶岗实习。第二，缺乏比较系统的实践教学指导教材与专业的指导老师。开设机械制造工艺学课程的大部分高校都具备实践教学课程设计与实习。关于课程设计方面的指导书所中比例较大，但是实习指导书所占比例较少，主要是因为实习单位无法固定，导致实习的具体内容无法确定下来，最终形成了低质量、零散的实习教材。加上企业出于生产标准与规格的限制，无法安排学生进行实际操作，只能参观工艺流程，企业也无法培养专业的实习指导老师或者师傅，导致学生实习缺乏质量保证，实践教学质量也就无法有效提高。第三，课程设计时间在实习之前，缺乏感性认知，效果不明显。对于机械制造工艺学课程来说，其设计一般是在理论课程完全结束之后，实习课程开始之前。因此，学生只具备了理论知识，缺乏对该工艺过程的了解与认识，不利于学生实践能力的培养与提高。

3机械制造工艺学课程实践教学体系的改革

3.1优化实践教学体系

教师可以根据该课程的具体内容，在理论教学的过程中，结合校内实习产地与相关的实践项目，形成理论与实践一体化的教学模式。进一步减少理论课程的学时，增加实践课程的学时。通过开展一些设计性、操作性、探索性的机床与拆装实验，使学生参与到实验过程中，加强对理论知识的理解能力，提高实践动手的能力。在理论课程结束之后，教师可以对课程进行设计，以一些零部件、科研设备等产品为教学工具，进一步加深学生对机械制造工艺理论知识的理解程度；培养学生实际解决问题的能力。

3.2基于实践教学新体系的实习条件建设与管理

首先，可以加强校内与校外实习基地的建设。主要是加强教师科研基地的建设以及大学生实践创新基地的建设，在原有的基础上增设机床设备，为该课程的实习提供一定的物质基础。其次，由于校内的实习基地与空间有限，设备也比较少，因此，需要加强校外实习基地的建设，主动与企业进行联系与沟通，展开良好的合作，借助企业的平台，提高学生实践能力。最后，制定实习基地运行管理制度。为了更好的展开实践教学工作，需要建立稳定的、长期合作的校内与校外实习基地，通过制定一套完整的实习基地运行管理制度，使实践教学得到明确依据的保障。

3.3加强实践教学指导教师队伍建设

在校内的实习基地中，需要建设一批高素质、高技术的师资人才、科研人员，并深入到学校，有针对性的对校内实践教学工作进行指导。创造一切有利条件，营造一个良好的工作环境，吸引更多的年轻教师到校外实习基地进行学习与指导，帮助学生获得更好的实践效果。

4结束语

通过对机械制造工艺学课程实践教学体系的深化改革与创新，有助于提高学生发现问题、提出问题、解决问题的能力，能够充分的激发出学生的创新与实践意识。本文对机械制造工艺学课程实践教学体系进行分析与研究，希望能够为今后关于该课程的实践教学工作的开展提供一定理论依据与参考价值。

十一）钳工工艺学第五版教学计划

自助游中国20xx出游必备第五版的读后感，来自当当网的网友：我是看了本网上各位网友对“粉红小兔”的反驳后去书店买《自助游中国》一书的。之所以去书店买，就是想先看看内容和印刷质量，同时也和其它同类书比较一下。结果购买了这本《自助游中国》，详细看完后形成了以下看法：一、很好的一本书这本书的信息量大而内容丰富，对自助游爱好者的出行很有帮助，并且原创性很强，写得都是作者在各地的亲身经历，与其它靠二手资料编写的导游书形成鲜明的对照（我不想贬低其它导游书，所有的导游书都很好，但我只想说：“《自助游中国》在同类书中原创的成分最多）”。因此可以得出结论：“粉红小兔”发表的言论与事实严重不符（或者说与事实完全相反）。二、很有意思的一件事就是各位网友不说是对“粉红小兔”“千呼万唤”但至少也是邀请再三，请她实现自己的诺言写出更好的书给大家看，可不管大家怎么说她就是不肯（或者说不敢）正面应战，这与她先前的态度形成鲜明的对照，这件事很耐人寻味。三、“粉红小兔”也很难这事明摆着，她的狂话说出来了，不兑现吧脸上不光彩、也无法对大家的“盛情邀请”做出回应；想兑现吧那谈何容易——120万字的书不是几口气就能吹出来的。再说导游书总要配些线路图和风光照片吧，数百上千张各地图片一时半会儿上哪找去？所以现在“粉红小兔”除了沉默、畏缩和推诿，她还能干什么呢？四、希望大家面向未来事情至此，这件事已经太清楚不过了。我不想多说其它的话，但只想告诫“粉红小兔”，人活在世上最重要的是把自己的事办好，拿自己的水平实力说话，靠攻击打压别人没什么实际意义和作用。就拿这件事来说，你攻击贬低了别人，得到开心愉悦了吗？我看你得到的是自己下不了台的难堪和尴尬。如果你是受了别人的委托这样做，那你和你背后的人真的让《自助游中国》威风扫地、一败涂地了么？我看结果正好是相反。不过“粉红小兔”现在的沉默和推诿已经说明了问题，各位网友也就别再难为她了，让这件无聊但也很有趣的“垃圾”事件赶紧过去，我们大家一起面向……

十二）钳工工艺学第五版教学计划

球再一次被抢走了，被对方进了。球反弹，张炜城接住了，但张炜城却被人包围了。无法动弹。这时张炜城用他的身躯编织成了金钟罩，罩着篮球。被刘黎建看到了，刘黎建像陆小凤一样来解救他，一推一档。就这样球就被偷到了，别班的人还不知道，还粘着张炜城。刘黎建将球传给了刘伟彬。刘伟彬像喝醉的鲁智深一样—乱来。从半场将球丢出，这是不可能完成的任务。但不可相信的是球竟然进了。而且干净利落。这让我擦亮了眼睛。

比赛完毕，一切都被他们的球技吓呆了。掌声在空气的传播下无法消失。

十三）钳工工艺学第五版教学计划

第1章　总论

1.1　财务会计的目的

1.2　企业会计准则

1.3　财务会计的基本前提

1.4　财务会计的基本要素

1.5　会计信息的质量要求

第2章　货币资金与应收款项

2.1　货币资金

2.2　应收票据

2.3　应收账款

2.4　其他应收款及预付账款

2.5　坏账

第3章　存货

3.1　存货概述

3.2　存货入账价值

1.财务会计学(第四版)课后答案 戴德明 林钢 赵西卜版完整课后习

十四）钳工工艺学第五版教学计划

1.材料力学的任

务：为了使构件满足强度、刚度、稳定性要求而提供理论依据和计算方法。

2.四种假设：连续性假设、均匀性假设、各向同性假设、小变形假设P2

3.低碳钢的力学性能：弹性阶段、屈服阶段、强化阶段、颈缩阶段 P17-18

4.四种基本变形的概念：

扭转：以横截面绕轴线作相对旋转为主要特征的变形形式。

弯曲：杆件轴线由直线变为曲线。

拉伸压缩：杆件长度发生伸长或缩短。

剪切挤压： 受剪杆件的两部分沿外力作用方向发生相对错动。剪切同时，连接构件的局部表面还要受到其他接触构件所施加的压力作用。

5.纯弯曲、横力弯曲的概念：P84

纯弯曲：只有弯曲正应力没有弯曲切应力

横力弯曲：既有弯曲正应力又有弯曲切应力

6.中性轴、挠度、转角概念

中性轴：横截面与应力平面的交线上各点的正应力值均为零，这条交线称为中性轴 挠度：坐标为X的横截面的形心在垂直于梁轴线方向的位移

转角：变形过程中，横截面绕中性轴相对原来位置所转过的角度

7.用积分法求挠度的条件（七章）：边界条件、连续性条件

8.应用平面应力状态公式的条件：如果有两个主应力不为零，这点的应力状态称为二向应力状态或平面应力状态。

剪切应力公式 FS（切应力，剪力FS，剪切面积A） A

挤压强度公式 jyFjy

Ajyjy （挤压应力jy，挤压力Fjy，挤压面积Ajy）

电机扭矩公式 T-Me0 TMe（扭矩T，外力偶矩Me）

扭转切应力公式 pT

I（切应力p，扭矩T，极惯性矩I）maxTR I

弯曲正应力公式 My（正应力，惯性矩M，距离y） Iz

1max

三个主应力公式 xy2x-y2

x-y22x2x22 30 2minxy

2-

bh3d4

矩形、圆形的惯性矩与极惯性矩公式（二章P241）IzIz1264

基本作图题1.P51 例4-1 2.P72 例5-3 例5-2

计算题1.求三个主应力 P151 例8-3 2.弯曲正应力计算 P93 例6-4 3.用强度理论强度校核 P171 例9-2

十五）钳工工艺学第五版教学计划

一、判断题（正确打“√”，错误打“X”，本题满分为

1、拉杆伸长后，横向会缩短，这是因为杆有横向应力的存在。()

两梁的跨度、承受载荷及支承相同，但材料和横截面面积不同，因而两梁的剪力图和弯矩图不一定相同。()

4、交变应力是指构件内的应力，它随时间作周期性变化，而作用在构件上的载荷可能是动载荷，也可能是静载荷。()

6、单元体上最大切应力作用面上必无正应力。()

8、动载荷作用下，构件内的动应力与材料的弹性模量有关。()

F

。

AA、应力小于比例极限； B、外力的合力沿杆轴线； C、应力小于弹性极限；D、应力小于屈服极限。

(a)(b)

。 axmax 为

A、1/64； D

(a) (b)

3、关于弹性体受力后某一方向的应力与应变关系有如下论述：正确的是

A、有应力一定有应变，有应变不一定有应力； B、有应力不一定有应变，有应变不一定有应力； C、有应力不一定有应变，有应变一定有应力； D、有应力一定有应变，有应变一定有应力。

4、火车运动时，其轮轴横截面边缘上危险点的应力有四种说法，正确的是 。 A：脉动循环应力： B：非对称的循环应力； C：不变的弯曲应力；D：对称循环应力

A、 强度、刚度均足够；B、强度不够，刚度足够； C、强度足够，刚度不够；D、强度、刚度均不够。

7、图示拉杆的外表面上有一斜线，当拉杆变形时，斜线将 d。 A：平动 ；B：转动 C：不动； D：平动加转动

。（图中应力单位为MPa） A、两者相同； B、（a）大； B、C、（b）大；D、无法判断 一、判断：

× √ × × √ × × √ √ √二、选择：B ACDBCDA

三、简要计算与回答（

1．标距为100mm的标准试件，直径为10mm，拉断后测得伸长后的标矩为123mm，颈缩处的最小直径为6.4mm，试计算该材料的延伸率和截面收缩率各为多少。 延伸率：

当应力正确

123100％=23％

1026.42截面收缩率：％=59.04％

1021002．如图所示圆截面轴，B截面上有2M0作用，C截面有力偶M0作用，圆截面的直径为d，试求C截面相对A截面的扭转角CA和整个圆轴最大扭转剪应力max。 轴的扭矩图为：

(M0)aM0a

则扭转角CAi0

GIpGIp

整个圆轴最大扭转剪应力max

max

TmaxM16M0

303

Wtdd

MPa）

3、求图示单元体指定截面上的正应力和切应力（图中单位为

x30MPa y50MPax120MPa30

30503050

cos60(120)sin60138.9MPa 223050sin60(120)cos6068.7MPa

2

四、（绘制此梁的内力图

五、(14分) 手摇绞车如图所示，轴AB的d=30mm，材料的许用应力[ζ]=100Mpa，已1000N，试绘出危险点的内力要素，按第三校核轴的强度。

危险截面：绞车轮所在截面左边截面 危险截面上危险点的位置：最上、最下两点

M

P

0.4200Nm 2

直知

P

径为

强度理论

TP0.18180Nm

r3

M2T2

Wz

20021802

101.6MPa3

d32

故强度不满足。

Fl3Fl2

,B六、（图a所示悬臂梁，自由端的挠度和转角为wB。图b3EI2EI

所示悬臂梁，已知a, b, E, I。重量Q的重物自高度h处自由下落，冲击梁上的B点处。试求梁在C点处的最大冲击挠度。

F B B C

b

(a) (b)

当Q作为静载荷作用在B点时，C点的挠度为

Qa3Qa2Qa2

wCwBbBb(2a3b)

3EI2EI6EI

动荷因数 Kd1

2h2h

1

stwB

Qa26hEI

(2a3b)1梁在C点处的最大冲击挠度为 dKdwC36EIQa

七、（已知AB为刚性梁，AC为两端铰接的钢制圆杆，横截面直径d=20mm，

p=200Mpa，s=240Mpa，E=200Gpa，直线经

式的系数a=304Mpa，b=1.118Mpa，P=4kN,稳定系数nst=5，试校核其稳定性。 对AB：

验公安全

MD0 FAC2aPa0

解得 对杆AC，

FAC2KN

2Ep99 而ul11000200

pp

i

故杆AC为大柔度杆，其临界压力为

2Ed2

FCr2

4

校核其稳定性：解得

FCr

155 故稳定性可以满足。 FAC

八、（在受集中力F作用的矩形截面简支梁中，测得中性层上K点处沿45o方向的线应变45o2.610。已知材料弹性常数E=200Gpa，=0.28，h=200mm， b=100mm。试求集中力F。

h

6

F该截面上的剪力为Fs，中性层上K点的切应力为

3

F

3FsF1.52Abh2bh

x0 y0x45

45135

135

(1u)F

(135u45)

推荐阅读: 钳工工艺学课程教学计划（集合十篇） 最新电路第五版课件（必备3篇） 小学五级教学计划（锦集15篇） 食品工艺学课件（经典十二篇） 化工工艺学课件(精选十九篇)

更多精彩钳工工艺学第五版教学计划内容，请访问我们为您准备的专题：钳工工艺学第五版教学计划

热门标签: 重唱教学计划 五年级上册教学计划 第十教学计划 篮球拉杆教学计划 幼儿艺术教学计划 花样跳绳教学计划

本文来源：http://www.zch61.com/z/152937.html